Ritalin
Price range: $2,900.00 through $6,000.00
Ritalin inneholder virkestoffet metylfenidathydroklorid og er et reseptbelagt sentralstimulerende legemiddel som brukes som en del av et helhetlig behandlingsopplegg ved ADHD. Ritalin finnes i ulike formuleringer og styrker, og behandling skal vurderes, startes og følges opp av kvalifisert helsepersonell.
Ritalin og andre legemidler med metylfenidat kan bidra til bedre oppmerksomhet og konsentrasjon og redusere impulsiv eller hyperaktiv atferd hos pasienter med riktig diagnostisert ADHD. Valg av formulering og dose skal tilpasses individuelt av lege.
Description
Kjøp Ritalin 10 mg på nett
Ritalin i Norge – metylfenidat, ADHD-behandling og regulatorisk produktinformasjon
Ritalin er et kjent legemiddel som inneholder metylfenidathydroklorid, et sentralstimulerende virkestoff som brukes i behandling av ADHD (AD/HD). I Norge brukes metylfenidat som en del av et helhetlig behandlingsprogram som kan omfatte psykologiske, pedagogiske, atferdsmessige og sosiale tiltak. Norsk produktinformasjon beskriver Ritalin som et reseptbelagt legemiddel som krever medisinsk vurdering og oppfølging.
Hva er Ritalin?
Ritalin inneholder metylfenidat, et virkestoff som påvirker aktiviteten i deler av hjernen som er involvert i oppmerksomhet, konsentrasjon og impulskontroll. Avhengig av formuleringen kan Ritalin finnes som tabletter eller kapsler med modifisert frisetting. Norske legemiddeldata viser blant annet Ritalin i styrkene 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg og 60 mg som kapsler med modifisert frisetting, samt 10 mg tabletter.
Ritalin ved ADHD
Ritalin brukes ved ADHD når legemiddelbehandling inngår i et egnet og helhetlig behandlingsopplegg. Produktinformasjonen beskriver at Ritalin kan bidra til bedre oppmerksomhet og konsentrasjon og redusere impulsiv atferd. Behandlingen skal bygge på en grundig medisinsk vurdering og ikke bare på tilstedeværelsen av enkelte symptomer.
For personer som søker etter informasjon om ADHD-medisin i Norge, er det viktig å skille Ritalin fra andre metylfenidatprodukter som Concerta, Medikinet og andre preparater med metylfenidat. Selv om flere av disse inneholder samme virkestoff, kan formulering, frisettingsprofil, godkjente indikasjoner og regulatorisk status være forskjellige. Felleskatalogen viser flere legemidler som inneholder metylfenidat.
Ritalin-styrker og dato for norsk markedsføringstillatelse
Datoene nedenfor er dato for markedsføringstillatelse (MT-dato) registrert av Direktoratet for medisinske produkter for de aktuelle Ritalin-presentasjonene:
| Ritalin-styrke | Legemiddelform | Norsk MT-dato |
|---|---|---|
| 10 mg | Kapsel med modifisert frisetting | 05.01.2011 |
| 20 mg | Kapsel med modifisert frisetting | 15.11.2005 |
| 30 mg | Kapsel med modifisert frisetting | 15.11.2005 |
| 40 mg | Kapsel med modifisert frisetting | 15.11.2005 |
| 60 mg | Kapsel med modifisert frisetting | 02.07.2014 |
DMPs legemiddeldatabase viser blant annet MT-dato 15. november 2005 for 20 mg og 30 mg, 5. januar 2011 for 10 mg og 2. juli 2014 for 60 mg.
Informasjonspanel for pakningen
RITALIN – REGULATORISK INFORMASJON FOR NORGE
- Virkestoff: Metylfenidathydroklorid
- Behandlingsområde: ADHD
- Reseptstatus: Reseptpliktig
- Reseptgruppe: A
- ATC-kode: N06BA04
- MT-dato 10 mg: 05.01.2011
- MT-dato 20 mg: 15.11.2005
- MT-dato 30 mg: 15.11.2005
- MT-dato 40 mg: 15.11.2005
- MT-dato 60 mg: 02.07.2014
DMP oppgir Ritalin som reseptpliktig og i reseptgruppe A.
Viktig informasjon om sikkerhet
Ritalin er et reseptbelagt sentralstimulerende legemiddel og skal brukes etter vurdering og instruksjon fra lege. Medisinsk vurdering er særlig viktig ved blant annet hjerte- og karsykdom, enkelte psykiske lidelser, glaukom, skjoldbruskkjertelproblemer eller andre relevante helsetilstander. Metylfenidat kan også påvirkes av eller påvirke andre legemidler.
Mulige bivirkninger kan blant annet være redusert appetitt, hodepine, nervøsitet, søvnproblemer, kvalme og hjertebank. Ved alvorlige, nye eller vedvarende symptomer bør lege kontaktes.
Ritalin skal ikke deles med andre personer, selv om de har symptomer som ligner. Det norske pakningsvedlegget understreker at legemidlet er skrevet ut til den enkelte pasienten.
Additional information
| stk | 100, 200, 300 |
|---|




Reviews
There are no reviews yet.