Description

Pris på Concerta 36 mg

Hva er Concerta 36 mg?

Concerta 36 mg er et reseptbelagt legemiddel som inneholder metylfenidathydroklorid. Virkestoffet tilhører gruppen sentralstimulerende legemidler og brukes ved behandling av ADHD når lege har vurdert at legemiddelbehandling er egnet som en del av et helhetlig behandlingsopplegg.

Concerta finnes i flere styrker. Norsk pasientinformasjon oppgir 18 mg, 27 mg, 36 mg og 54 mg depottabletter. Concerta 36 mg inneholder 36 mg metylfenidathydroklorid per tablett.

Det som skiller Concerta fra en vanlig tablett med umiddelbar frisetting, er den forlengete eller modifiserte frisettingen. Formuleringen er utviklet for å frigjøre virkestoffet over en lengre periode. Dette kan bidra til at den terapeutiske effekten varer gjennom en større del av dagen når legemidlet brukes i henhold til legens forskrivning.

Concerta er ikke et legemiddel som bør brukes uten medisinsk vurdering. I Norge er Concerta 36 mg klassifisert som et reseptbelagt legemiddel i reseptgruppe A.

Concerta 36 mg ved ADHD

ADHD, eller oppmerksomhets- og hyperaktivitetsforstyrrelse, er en nevro-utviklingsforstyrrelse som blant annet kan påvirke oppmerksomhet, konsentrasjon, impulskontroll og aktivitetsnivå.

Symptomene kan være forskjellige fra person til person. Noen opplever først og fremst utfordringer med oppmerksomhet og organisering, mens andre har større vansker med impulsivitet eller hyperaktivitet. ADHD kan påvirke skole, arbeid, studier, relasjoner og daglige rutiner.

Metylfenidat er et etablert virkestoff som brukes i behandlingen av ADHD. Concerta er utviklet for å bidra til symptomkontroll hos pasienter der lege har vurdert at metylfenidatbehandling er hensiktsmessig.

ADHD-behandling består imidlertid ikke nødvendigvis bare av legemidler. For enkelte kan behandlingen også omfatte psykologisk støtte, pedagogiske tiltak, atferdsstrategier, struktur i hverdagen, søvnoppfølging og andre ikke-medikamentelle tiltak.

Hva er metylfenidathydroklorid?

Virkestoffet i Concerta er metylfenidathydroklorid. Metylfenidat er et sentralstimulerende stoff som brukes medisinsk blant annet ved ADHD.

Betegnelsen metylfenidat beskriver virkestoffet, mens metylfenidathydroklorid er saltformen som inngår i legemiddelformuleringen.

Concerta skal derfor ikke forveksles med andre ADHD-legemidler som inneholder lisdeksamfetamin, deksamfetamin eller andre virkestoffer. Flere ADHD-legemidler kan brukes ved samme overordnede tilstand, men de har forskjellige virkestoffer, formuleringer, egenskaper og medisinske vurderinger.

Hva betyr depottablett?

Concerta 36 mg er en depottablett. Det innebærer at tabletten er laget for å frigjøre virkestoffet over lengre tid.

En depottablett er forskjellig fra en vanlig tablett med umiddelbar frisetting. Formålet med en modifisert frisetting er å gi en mer langvarig tilførsel av virkestoffet.

Hvor lenge effekten oppleves, kan variere mellom pasienter. Individuell respons, metabolisme, andre legemidler og kliniske forhold kan påvirke behandlingsopplevelsen.

Pasienten bør derfor følge den doseringen og administreringen som er fastsatt av legen, og ikke forsøke å endre tablettens frisetting på egen hånd.

Concerta 36 mg – styrke og innhold

Concerta 36 mg inneholder 36 mg metylfenidathydroklorid i hver depottablett. Norsk pasientinformasjon oppgir fire Concerta-styrker: 18 mg, 27 mg, 36 mg og 54 mg.

At Concerta finnes i 36 mg betyr ikke at denne styrken passer for alle. Riktig dose bestemmes individuelt av lege basert på blant annet symptomer, alder, tidligere behandling, effekt, bivirkninger og andre kliniske forhold.

En pasient bør ikke øke eller redusere dosen uten å diskutere dette med lege. Det samme gjelder dersom behandlingen oppleves som for sterk, for svak eller har uønskede effekter.

Hvordan brukes Concerta 36 mg?

Concerta tas gjennom munnen og skal brukes i henhold til legens forskrivning og den godkjente pakningsinformasjonen.

Fordi Concerta er en depottablett, er det viktig at tabletten håndteres på den måten som er angitt i preparatets godkjente informasjon. Den skal ikke behandles som en vanlig tablett med umiddelbar frisetting.

Dersom en pasient er usikker på når Concerta skal tas, hva som skal gjøres ved glemt dose, eller hvordan Concerta påvirkes av andre legemidler, bør lege eller apotek kontaktes.

Concerta 36 mg i Norge

Concerta 36 mg har en etablert markedsføringstillatelse i Norge. Direktoratet for medisinske produkter registrerer Concerta 36 mg som markedsført, reseptpliktig og i reseptgruppe A. Preparatet er også registrert som byttbart med enkelte andre metylfenidatprodukter med tilsvarende formulering.

Det norske DMP-registeret oppgir følgende:

• MT-nummer: 02-1222
• MT-dato: 08.11.2002
• Markedsføringsdato: 01.02.2003
• Virkestoff: metylfenidathydroklorid
• Styrke: 36 mg
• Legemiddelform: depottablett
• ATC-kode: N06BA04
• Oppført pakning: 30 tabletter
• Innehaver av markedsføringstillatelsen: Janssen Pharmaceutica

Felleskatalogen oppgir også at Concerta er reseptgruppe A, kan forskrives på blå resept når vilkårene er oppfylt, og at metylfenidat står på WADAs dopingliste.

Concerta 36 mg og andre metylfenidatpreparater

Det norske legemiddelregisteret viser at Concerta 36 mg inngår i en byttbarhetsgruppe sammen med enkelte andre depottabletter med metylfenidat. Disse inkluderer blant annet Delmosart, Methylphenidate Sandoz og Metylfenidat Medical Valley.

Byttbarhet betyr ikke at pasienten selv skal bestemme hvilket preparat som skal brukes. Legemiddelbytte følger norske regler for apotek og forskrivning, og legen eller apoteket kan vurdere hva som er riktig for den enkelte pasient.

Mulige bivirkninger og sikkerhet

Som alle legemidler kan Concerta gi bivirkninger. Hvor ofte de oppstår og hvor uttalte de er, varierer mellom personer.

Metylfenidatbehandling kan blant annet være forbundet med redusert appetitt, søvnvansker, hodepine, mageplager, nervøsitet eller endringer i humør. Det finnes også mer alvorlige reaksjoner som krever medisinsk vurdering.

Ved bruk av sentralstimulerende legemidler er det vanlig at helsepersonell følger med på blant annet blodtrykk, puls, søvn, appetitt, psykisk helse og generell behandlingsrespons.

Ved uventede eller plagsomme symptomer bør pasienten kontakte lege eller apotek. Ved alvorlige symptomer bør medisinsk hjelp søkes raskt.

Søvn og appetitt

Søvn og appetitt er to områder som kan være relevante under behandling med metylfenidat.

Siden metylfenidat har sentralstimulerende egenskaper, kan noen oppleve vanskeligheter med å sovne eller endret søvnmønster. Det er derfor viktig å følge legens anbefalte tidspunkt for administrering.

Noen kan også oppleve redusert appetitt. Hos barn og ungdom som bruker sentralstimulerende ADHD-legemidler over tid, kan helsepersonell følge med på høyde, vekt og ernæringsstatus.

Voksne bør også være oppmerksomme på regelmessige måltider og tilstrekkelig ernæring dersom appetitten påvirkes.

Hjerte og blodtrykk

Før behandling med sentralstimulerende legemidler vurderer legen vanligvis relevante hjerte- og karrisikofaktorer.

Metylfenidat kan påvirke puls og blodtrykk. Personer med enkelte hjerte- og karsykdommer kan derfor trenge ekstra vurdering eller oppfølging.

Det er viktig å informere legen om relevant hjertesykdom, besvimelser uten kjent årsak, hjerterytmeforstyrrelser, høyt blodtrykk eller relevant familiehistorie.

Psykisk helse

Metylfenidat kan påvirke humør og atferd hos enkelte personer. Pasienter med tidligere psykiske helseproblemer kan derfor ha behov for særlig vurdering og oppfølging.

Nye eller forverrede psykiske symptomer bør diskuteres med lege. Dette gjelder blant annet kraftige humørsvingninger, uvanlig uro, alvorlige atferdsendringer, hallusinasjoner eller andre uventede symptomer.

Misbruk, avhengighet og sikker oppbevaring

Metylfenidat er et kontrollert reseptbelagt sentralstimulerende legemiddel. Concerta skal derfor bare brukes av personen som har fått legemidlet forskrevet.

Reseptbelagte sentralstimulerende legemidler skal ikke deles med andre. Det gjelder også dersom en annen person mener at vedkommende har symptomer som ligner ADHD.

Legemidlet bør oppbevares på en trygg måte slik at barn og andre som ikke har fått det forskrevet, ikke får tilgang.

Ubrukte legemidler bør håndteres i henhold til lokale råd for sikker legemiddelavhending.

Concerta og bilkjøring

Hvordan Concerta påvirker evnen til å kjøre bil, kan variere fra person til person.

Pasienten bør vite hvordan legemidlet påvirker konsentrasjon, svimmelhet, syn og generell funksjon før vedkommende kjører eller bruker maskiner.

Dersom det oppstår symptomer som kan redusere kjøreevnen, bør pasienten innhente medisinsk råd.

Concerta og idrett

Felleskatalogen opplyser at metylfenidat er forbudt i henhold til WADAs dopingliste. Idrettsutøvere som deltar i organisert eller konkurransebasert idrett, bør derfor undersøke gjeldende antidopingregler og diskutere nødvendig dokumentasjon med relevant helsepersonell.

Hvordan ser Concerta 36 mg ut?

Norsk pasientinformasjon beskriver Concerta 36 mg som en hvit, kapselformet depottablett merket «alza 36» med sort blekk. Concerta finnes ifølge samme informasjon i styrkene 18 mg, 27 mg, 36 mg og 54 mg.

Denne informasjonen kan være nyttig ved identifikasjon av et forskrevet legemiddel.

Markedsføringstillatelse og lisensdato

For norsk informasjons- og SEO-innhold kan den regulatoriske informasjonen for Concerta 36 mg presenteres slik:

Produkt: Concerta 36 mg
Virkestoff: Metylfenidathydroklorid
Legemiddelform: Depottablett
Norsk MT-nummer: 02-1222
MT-dato: 08.11.2002
Markedsføringsdato: 01.02.2003
Innehaver av markedsføringstillatelsen: Janssen Pharmaceutica
Status i Norge: Markedsført
Reseptgruppe: A

Opplysningene er hentet fra Direktoratet for medisinske produkters norske legemiddelregister.

Viktig: MT-datoen er datoen for markedsføringstillatelsen. Den er ikke det samme som produksjonsdato eller utløpsdato på en bestemt pakning. Batchnummer, produksjonsdato og utløpsdato må alltid kontrolleres på den aktuelle pakningen.