Description

Pris på Lyrica 150 mg

Hva er Lyrica 150 mg?

Lyrica 150 mg er et reseptbelagt legemiddel som inneholder virkestoffet pregabalin. Pregabalin tilhører gruppen antiepileptika, også kalt antikonvulsive legemidler. Selv om stoffet er klassifisert som et antiepileptikum, brukes det til flere nevrologiske og smertemedisinske formål. Blant de viktigste bruksområdene er behandling av enkelte typer nevropatiske smerter og tilleggsbehandling ved partielle epileptiske anfall. Felleskatalogen oppgir pregabalin som virkestoffet i Lyrica og inkluderer 150 mg blant de tilgjengelige harde kapslene.

Lyrica finnes i flere styrker. Den norske produktinformasjonen omfatter blant annet 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg og 300 mg harde kapsler. Hvilken styrke og hvilken dosering som er riktig, avhenger av diagnosen, pasientens respons, nyrefunksjon, alder og andre medisinske forhold.

Lyrica 150 mg bør ikke betraktes som et vanlig smertestillende legemiddel. Det er et reseptbelagt legemiddel som påvirker sentralnervesystemet og derfor skal brukes etter medisinsk vurdering. I Norge er pregabalin plassert i reseptgruppe B, noe som gjenspeiler behovet for kontrollert og forsvarlig forskrivning.

Lyrica 150 mg ved nevropatiske smerter

Et sentralt bruksområde for pregabalin er nevropatiske smerter. Nevropatisk smerte oppstår når nerver eller nervebaner er skadet eller fungerer unormalt. Smerten kan oppleves annerledes enn vanlig vevssmerte og kan beskrives som brennende, stikkende, elektrisk, prikkende eller som en følelse av støt gjennom kroppen.

Noen personer opplever også økt følsomhet for berøring, temperatur eller trykk. Tilstander som påvirker perifere nerver kan føre til slike symptomer. Felleskatalogens norske informasjon inkluderer nervesmerter blant områdene hvor pregabalin brukes.

Pregabalin virker annerledes enn vanlige smertestillende legemidler som paracetamol og ibuprofen. Det påvirker signaloverføringen i nervesystemet og kan redusere unormal eller overdreven nerveaktivitet.

Dette gjør pregabalin særlig relevant når smertebildet skyldes endret funksjon i nervesystemet fremfor vanlig betennelse eller vevsskade.

Lyrica 150 mg ved epilepsi

Pregabalin brukes også som tilleggsbehandling ved partielle epileptiske anfall. Tilleggsbehandling betyr at legemidlet kan brukes sammen med andre antiepileptika når behandlingen med eksisterende legemidler ikke gir tilstrekkelig kontroll.

Epilepsi er en samlebetegnelse for flere ulike anfallstyper og sykdomsbilder. Valg av behandling må derfor tilpasses den enkelte pasient. Lyrica 150 mg er ikke ment som en generell behandling for alle former for epilepsi.

Lyrica har en lang regulatorisk historie i Europa. Det europeiske preparatinformasjonen oppgir 6. juli 2004 som datoen for den første markedsføringstillatelsen for Lyrica, og 150 mg-kapslene inngår blant de godkjente styrkene.

Norske kilder dokumenterer også at Lyrica fikk markedsføringstillatelse i Norge i 2004.

Hvordan virker pregabalin?

Pregabalin er kjemisk relatert til signalstoffet GABA, men virkningen skyldes ikke at pregabalin ganske enkelt aktiverer GABA-reseptorer. Den viktigste farmakologiske virkningen er knyttet til binding til alfa-2-delta-underenheten av spenningsstyrte kalsiumkanaler i nervesystemet.

Denne bindingen påvirker frigjøringen av flere stimulerende signalstoffer. Resultatet kan være redusert overføring av unormale eller overdrevne nervesignaler.

Mekanismen bidrar til å forklare hvorfor pregabalin kan brukes ved både nevropatiske smerter og enkelte former for epilepsi.

Samtidig forklarer virkningen på sentralnervesystemet hvorfor enkelte pasienter kan oppleve bivirkninger som svimmelhet, søvnighet, tretthet eller redusert koordinasjon.

Dosering av Lyrica 150 mg

Riktig dosering av Lyrica bestemmes av lege eller annet kvalifisert helsepersonell. At en kapsel inneholder 150 mg pregabalin betyr ikke at alle pasienter skal ta 150 mg på samme måte. Doseringsplanen avhenger av diagnosen og individuelle faktorer.

Nyrefunksjon er spesielt viktig ved behandling med pregabalin. Virkestoffet skilles hovedsakelig ut gjennom nyrene, og pasienter med redusert nyrefunksjon kan derfor ha behov for en annen dose. Norsk klinisk legemiddelinformasjon inneholder egne anbefalinger for dosejustering ved redusert nyrefunksjon.

Pasienter bør ikke selv øke dosen fordi de opplever utilstrekkelig effekt. En høyere dose kan øke risikoen for bivirkninger uten nødvendigvis å gi tilsvarende bedre behandlingseffekt.

På samme måte bør langvarig behandling ikke avsluttes brått uten medisinsk vurdering. Gradvis nedtrapping kan være nødvendig for å redusere risikoen for abstinenssymptomer.

Bivirkninger og sikkerhet

Som alle legemidler kan Lyrica gi bivirkninger. Svimmelhet og søvnighet er blant de viktigste bivirkningene å være oppmerksom på.

Andre mulige bivirkninger kan blant annet være tretthet, hodepine, tørr munn, synsforstyrrelser, redusert koordinasjon, konsentrasjonsvansker, kvalme, oppkast og hevelser. Ikke alle pasienter får bivirkninger, og alvorlighetsgraden varierer.

På grunn av mulig påvirkning av reaksjonsevne og koordinasjon bør pasienter være forsiktige med bilkjøring og bruk av maskiner, særlig i begynnelsen av behandlingen og etter doseendringer.

Lyrica, alkohol og andre legemidler

Det er viktig å informere lege eller apotek om alle legemidler man bruker. Dette inkluderer reseptbelagte legemidler, reseptfrie produkter, kosttilskudd og alkohol.

Pregabalin kan ha en sterkere dempende effekt når det kombineres med andre legemidler eller stoffer som påvirker sentralnervesystemet. Kombinasjon med opioider, benzodiazepiner, alkohol eller andre sedative stoffer kan derfor være spesielt viktig å vurdere.

Hos enkelte pasienter kan slike kombinasjoner øke risikoen for uttalt sedasjon og alvorlige pusteproblemer.

Avhengighet, misbruk og abstinens

Et viktig tema ved moderne informasjon om Lyrica er misbruks- og avhengighetspotensialet. Pregabalin ble opprinnelig markedsført som et antiepileptikum, men senere erfaring viste at enkelte personer kan utvikle misbruk, toleranse eller avhengighet.

Norske RELIS-kilder beskriver rapporter om misbruk, avhengighet, toleranseutvikling og seponeringsproblemer. Som følge av økt kunnskap om denne risikoen ble pregabalin flyttet til reseptgruppe B i Norge i 2018.

Dette betyr ikke at alle som bruker Lyrica blir avhengige. Det betyr at behandlingen bør følges opp og at legemidlet ikke skal deles med andre.

Ved langvarig behandling kan brå avslutning gi ubehagelige abstinenssymptomer. Mulige symptomer kan blant annet være søvnproblemer, uro, angst, svette, kvalme, smerter og andre reaksjoner. Dersom behandlingen skal avsluttes, kan legen anbefale gradvis reduksjon.

Lyrica 150 mg og nyrefunksjon

Nyrefunksjon er en viktig faktor ved bruk av pregabalin. Personer med kjent nyresykdom bør informere legen før behandlingen starter.

Redusert nyrefunksjon kan føre til at pregabalin blir værende lenger i kroppen. Derfor kan dosen måtte justeres for å redusere risikoen for for høye legemiddelnivåer og bivirkninger. Norsk legemiddelinformasjon inneholder spesifikke dosejusteringer knyttet til nyrefunksjon.

Dette er også en viktig grunn til at Lyrica 150 mg ikke bør brukes basert på andres behandling eller dosering.

Lyrica 150 mg i Norge

Felleskatalogen oppfører Lyrica 150 mg som en hard kapsel med 150 mg pregabalin. Legemidlet er reseptbelagt og klassifisert i reseptgruppe B. Lyrica kan forskrives på blå resept når gjeldende refusjonsregler og medisinske vilkår er oppfylt.

Den norske produktinformasjonen oppgir Upjohn EESV som innehaver av markedsføringstillatelsen, mens Viatris AS er oppført som lokal representant.

Felleskatalogen viser også Lyrica 150 mg i en begrenset bytteordning. Dette betyr at reglene for generisk bytte kan være relevante ved utlevering i apotek, avhengig av indikasjon og gjeldende bestemmelser.

Markedsføringstillatelse og lisenshistorikk

Lyrica fikk sin første europeiske markedsføringstillatelse 6. juli 2004. Det europeiske preparatinformasjonsdokumentet oppgir 29. mai 2009 som dato for siste fornyelse. Lyrica 150 mg er inkludert blant de godkjente styrkene.

Norske kilder bekrefter at Lyrica fikk markedsføringstillatelse i Norge i 2004. Historiske norske kilder beskriver introduksjonen av Lyrica på det norske markedet i 2004, mens senere norske fagartikler også dokumenterer markedsføringstillatelse i Norge fra denne perioden.

Det er viktig å skille mellom markedsføringstillatelsesdato og datoene som finnes på en konkret pakning. En individuell pakning kan ha produksjonsdato, batchnummer og utløpsdato. Disse opplysningene gjelder den konkrete produksjonen og er ikke det samme som datoen legemidlet først fikk markedsføringstillatelse.

Hvem bør bruke Lyrica?

Lyrica skal brukes av personer som har fått legemidlet anbefalt eller forskrevet av helsepersonell.

Legemidlet bør ikke deles med andre personer. Selv om to personer har lignende symptomer, kan de ha forskjellige diagnoser, nyrefunksjon, andre medisiner eller risikofaktorer som gjør at samme behandling ikke er trygg.

Personer med tidligere eller aktuell problematikk knyttet til legemiddelmisbruk bør informere helsepersonell om dette, fordi pregabalin har kjent misbruks- og avhengighetspotensial.

Oppbevaring og ansvarlig legemiddelbruk

Lyrica skal oppbevares i samsvar med informasjonen som følger med legemidlet og utilgjengelig for barn.

Legemidler som ikke lenger skal brukes bør håndteres i henhold til råd fra apotek eller helsepersonell. Reseptbelagte legemidler skal ikke gis videre til andre.